325 製薬間隔浄化用木製粉末活性炭
製品紹介
木材ベースの活性炭粉末は,製薬中産物の精製と浄化化学合成と発酵過程で
反応や発酵溶液から色のある物質,微量触媒,残留有機不純物,副産物を効果的に除去し,高純度,安定性,厳格な医薬品基準の遵守.
精密に制御された条件下で活性化され,この325 メッシュ 繊細な炭素表面面積が大きく,マイクロポースの容量が高く,薬剤介質精製における例外的な吸収効率と高速な過濾性能を実現する.
| 仕様 | 価値 |
| メッシュサイズ | 325 |
| ヨード数,mg/g | 1100~1200年 |
| メチレンブルー吸着量,mg/g | 190 (分) |
| メラッサ数 | 150 (最大) |
| アッシュ % | 2.0 (最大) |
| 湿度 % | 8(最大) |
| pH (10% 溶液) | 5〜7 |
| 散布密度 (g/l) | 320〜450 |
| 鉄 (Fe) % | 0.02 (最大) |
| 硫酸 (SO42−), % | 0.05 (最大) |
| 塩化物 (Cl−), % | 0.05 (最大) |
| 重金属 (Pb),ppm | 30 (最大) |
注: 仕様と粒子の大きさは,顧客の要求に応じてカスタマイズできます.
特徴■ 医療機関
高純度吸着剤:灰と金属イオンの含有量が非常に低いため,薬剤合成や結晶化中に汚染を防ぐことができます.
質の高い脱色と汚れ除去:中間溶液から有機物,触媒,染料を効率的に吸収する.
細粒子の大きさ (325 メッシュ):高粘度溶液の迅速な分散,短い吸収時間,スムーズな過濾を保証する.
安定した品質厳格なプロセス制御の下で生産され,各浄化バッチの信頼性の高いパフォーマンスを保証します.
医薬品の遵守:GMP に準拠した品質管理に従って製造され,医薬品級および中間浄化プロセスで使用されます.
申請
製薬間質精製:抗生物質,API,合成薬剤に使用される主要な中間物質の浄化と脱色
カタライザーと残留物除去:微量金属触媒と有機合成による反応副産物の吸収
発酵ブルーンの浄化:アミノ酸,ビタミン,酵素の生産における発酵による中間産物の色を消す.
高価な繊細化学物質:生化学物,ペプチド,および純粋性が重要な特殊の中間製品の浄化に使用されます.
製造プロセス
高品質の硬木原料:再生可能な木から 低灰とミネラル含有度で 高度な純度を得ています
制御された炭化:温度曲線を最適化することで,毛孔の整合性が保たれ,微毛孔形成が最大化される.
蒸気アクティベーション:調整された活性化プロファイルは,小分子吸着に適した高マイクロポア対メソポア比率を生成する.
多段階の酸洗浄と洗浄:金属の汚れ,溶ける塩,無機残留を除去し,製薬品級の純度を達成します.
厳格な品質保証各バッチはヨウ素値,灰,重金属,微生物学的安全性に関する検査を受け,GMPレベルの一貫した品質を確保します.
梱包オプション
25kg バッグ:PEの内面を覆った多層クラフト紙袋で 湿気耐性があり 手軽に扱えます
500kg ジャンボバッグ大規模な医薬品や精密化学製品生産環境に最適です
カスタマイズされたパッケージング:要求に応じて利用可能で,顧客特有のプロセス,安全性,または規制要件を満たします.
